臨床研究コーディネーター - 大阪府
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国立大学法人 大阪大学医学部附属病院
職種 | 臨床研究コーディネーター・アシスタント【未来医療開発部】 |
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雇用 形態 |
パート・アルバイト 正規社員への登用の有無:あり 3名 |
給与 |
時給 1,697円〜2,156円 (別途手当)住居手当、扶養手当、賞与および退職手当の支給は ありません。 |
勤務地 | 〒565-0871 大阪府吹田市山田丘2-15 |
時間 | 9時00分〜15時45分 週5日(月曜日〜金曜日。祝日除く)、週30時間勤務 【勤務形態等は応相談】 |
休日 | 土曜日、日曜日、祝日、 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数5日 |
仕事 内容 |
治験・臨床研究にかかわる臨床研究コーディネーター業務に関する 医療補助業務 ※ 治験実施準備業務、治験患者対応、検体処理等の医療業務等 変更範囲:変更なし |
条件等 |
国立大学法人 大阪大学医学部附属病院
職種 | 臨床研究コーディネーター(CRC)【未来医療開発部】 |
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雇用 形態 |
パート・アルバイト 正規社員への登用の有無:あり 3名 |
給与 |
時給 2,081円〜2,549円 (別途手当)住居手当、扶養手当、賞与および退職手当の支給は ありません。 |
勤務地 | 〒565-0871 大阪府吹田市山田丘2-15 |
時間 | 9時00分〜15時45分 週5日(月曜日〜金曜日。祝日除く)、週30時間勤務 【相談可】 |
休日 | 土曜日、日曜日、祝日、 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数5日 |
仕事 内容 |
治験・臨床研究にかかわる臨床研究コーディネーター業務に関する 医療補助業務 ※ 医師主導治験等の実施管理、報告書等作成、若手CRCの教育等 変更範囲:変更なし |
条件等 |
国立大学法人 大阪大学医学部附属病院
職種 | 臨床研究コーディネーターアシスタント【未来医療開発部】 |
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雇用 形態 |
特任事務職員 正規社員への登用の有無:あり 3名 |
給与 |
年俸制 3,292,200円〜3,788,100円 月額換算 274,350円〜315,675円 (別途手当)※住居手当… |
勤務地 | 〒565-0871 大阪府吹田市山田丘2-15 |
時間 | 8時30分〜17時15分 |
休日 | 土曜日、日曜日、祝日、 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数10日 |
仕事 内容 |
治験・臨床研究にかかわる臨床研究コーディネーターの業務 ※ 治験実施準備業務、治験患者対応、検体処理等の医療業務等 変更範囲:変更なし |
条件等 |
国立大学法人 大阪大学医学部附属病院
職種 | 臨床研究コーディネーター(CRC)【未来医療開発部】 |
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雇用 形態 |
特任医療技術員 正規社員への登用の有無:あり 3名 |
給与 |
年俸制 3,788,100円〜5,356,200円 月額換算 315,675円〜446,350円 (別途手当)※住居手当… |
勤務地 | 〒565-0871 大阪府吹田市山田丘2-15 |
時間 | 8時30分〜17時15分 |
休日 | 土曜日、日曜日、祝日、 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数10日 |
仕事 内容 |
治験・臨床研究にかかわる臨床研究コーディネーター業務 ※ 医師主導治験等の実施管理、報告書等作成、若手CRCの教育等 変更範囲:変更なし |
条件等 |
国立研究開発法人 国立循環器病研究センター
職種 | 臨床研究管理部研究補助者(薬剤師・看護師・臨床検査技師) |
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雇用 形態 |
パート・アルバイト 正規社員への登用の有無:なし |
給与 | 時給 1,500円〜1,690円 |
勤務地 | 〒564-8565 大阪府吹田市岸部新町6-1 |
時間 | 8時30分〜15時30分 8時30分〜15時30分の間で6時間程度 週5日(月―金)勤務 週31時間勤務 8時30分〜15時30分(6時間勤… |
休日 | 土曜日、日曜日、祝日、 |
仕事 内容 |
企業治験、医師主導治験等において、臨床研究コーディネーターの 業務を補助する 変更範囲:センターの定める業務 |
条件等 |
地方独立行政法人 大阪市民病院機構
職種 | 公的病院の臨床研究コーディネーター(CRC)/賞与あり |
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雇用 形態 |
有期雇用職員 正規社員への登用の有無:なし |
給与 |
月給 289,024円 次の手当が含まれています。地域手当 38,624円 処遇改善手当 9,000円 (別途手当)※… |
勤務地 | 〒534-0021 大阪府大阪市都島区都島本通2丁目13-22 大阪市立総合医療センター |
時間 | 8時45分〜17時15分 |
休日 | 土曜日、日曜日、祝日、 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数20日 |
仕事 内容 |
臨床研究コーディネーター業務 ・医師及び研究依頼者(製薬会社等)、その他関係部署との 連絡調整 ・被験者選択(スクリーニング)、同意取得(インフォー ムド・コンセント)に関する業務 ・被験者の登録、来… |
条件等 |
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