臨床開発モニター（経験者／東京都墨田区）の求人／株式会社 化合物安全性研究所

仕事内容

臨床開発モニター（CRA）としてGE医薬品の生物学的同等性試 験・医師主導治験験のモニタリング業務を担当していただきます。
現時点では、新薬の企業治験を担当していただくことは想定してお りません。
将来的には、プロトコール・治験総括報告書の作成、PMDA相談 助言業務の対応等も実施していただきますので、臨床開発業務を幅 広く経験することが可能です。
なお、業務で英語を使用することはありません。

求職者の方へ

＊ オンライン自主応募可・自主応募の場合はハローワーク紹介状不 要です

【研修について】
＊ 通信教育（社内規定による）

募集要項

職種	臨床開発モニター（経験者／東京都墨田区）
事業所名	株式会社 化合物安全性研究所
雇用形態	正社員
給与	月給 282,100円〜406,000円 次の手当が含まれています。職能手当 55,000円〜85,000円　住宅手当 2,100円〜21,000円　調整手当 10,000円〜50,000円　 （別途手当）家族手当（扶養者がいる場合支給）1,000円〜
ボーナス	あり
勤務地	〒130-0022 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階 「（株）化合物安全性研究所 東京事務所」
最寄り駅	JR総武線 錦糸町駅 徒歩 3分
転勤	なし
ﾏｲｶｰ通勤	不可
就業時間	フレックスタイム制 　9時00分〜17時30分　コアタイムは10:00〜15:00
休憩時間	60分
時間外	あり、月平均 20時間 36協定における特別条項 あり、 特別な事情・期間等 繁忙期については、6回を限度として1ヶ月50時間以内とする
所定労働日数	月平均 20.0日
休日	土曜日、日曜日、祝日、 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数10日
週休二日	毎週
年間 休日数	124日
必要な 資格,免許	普通自動車運転免許 あれば尚可（AT限定可）
学歴	不問
経験	必須 医薬品の治験モニタリング経験3年以上（領域問わず。BE試験の 経験があると尚可 。）
年齢	制限あり 〜59歳 該当事由　定年を上限　定年年齢を上限とする募集
試用期間	あり 6ヶ月　同条件
雇用期間	雇用期間の定めなし
採用人数	1人 増員のため
募集期間	2024年3月13日 ~2024年5月31日

待遇・福利厚生

加入保険 など	雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金、退職金共済
通勤手当	実費支給（上限なし）
入居可能住宅	なし
育児休業取得実績	あり
託児所	なし
定年制	あり 一律 60歳 退職金あり 1年以上勤続が条件
再雇用	あり 上限 65歳まで
補足事項	退職金共済:さぽーとさっぽろ

応募方法

応募方法	求人番号：01230-05328541 上記番号をお控えの上、お近くのハローワークよりご応募ください。
受理 安定所	ハローワーク札幌東
選考方法	面接（予定2回）、書類選考
必要書類	応募書類等 ハローワーク紹介状、履歴書（写真貼付）、職務経歴書、 応募書類の送付方法 郵送、Eメール、 郵送の送付場所 〒004-0839 北海道札幌市清田区真栄363番24
選考日時	後日連絡
結果通知	郵送、電話、Eメール 書類選考後、面接選考後 書類到着後10日以内 面接後10日以内
備考	応募書類は求人者の責任にて廃棄します。

※求人情報は随時更新しておりますが、すでに募集を締め切っている場合もありますので、ご注意ください。
求人内容と実際が異なっている場合には、受理安定所までご連絡ください。

会社情報

事業所名	株式会社 化合物安全性研究所
所在地	〒004-0839 北海道札幌市清田区真栄363番24
事業内容	非臨床安全性試験（医薬品・医療機器・化審法・農薬・動物用医薬品・飼料添加物各GLP適合）及び臨床試験の受託 エキノコックス病の克服を使命とした医学者グループにより、医薬品の安全性研究を目的に設立されました。創立50周年を迎え、所員90人超に増え、受託数の増加に伴い各施設を増設しています。
従業員数	企業全体 90人、 就業場所 13人、 うち女性 7人、 うちパート 2人
ホームページ	https://www.ka-anken.co.jp